| Produktnavn | Galantaminhydrobromid |
| Molekylvægt | 368,27 g/mol |
| UNII kode | MJ4PTD2VVW |
| Udseende | Hvidt til næsten hvidt pulver |
| Renhed | 99% ved HPLC |
| CAS nummer | 1953-04-4 |
| Molekylær formel | C17H21NO3 • HBr |
| Opløselighed | Svagt opløseligt i vand |
| Opbevaring | Pulver: -20 grader (stabil i op til 3 år) |
Produktbeskrivelse
Hvad er Galantaminhydrobromid?
Galantaminhydrobromid er en reversibel, kompetitiv acetylcholinesterasehæmmer. Klinisk anvendes det primært til behandling af demenssymptomer forårsaget af mild til moderat Alzheimers sygdom (AD). Det helbreder dog ikke sygdommen, og behandlingen skal begynde med en lav dosis, mens man overvåger for bivirkninger som kvalme og bradykardi.
Kort sagt er det en medicin, der forsøger at bremse kognitiv tilbagegang ved at regulere neurotransmittere i hjernen.
Xi'an Tongze tilbyder lignende produkter som anført nedenfor. Du er velkommen til at kontakte os direkte for flere detaljer.
COA for Galantamine Hydrobromide
AnvendelseafGalantaminhydrobromid
Anvendelsen af galantaminhydrobromid falder i to hovedkategorier: dens primære og mest almindelige anvendelse er i behandlingen af Alzheimers sygdom; derudover har det i visse lande og regioner andre kliniske anvendelser baseret på dets farmakologiske virkninger.
|
Ansøgninger |
Detaljeret beskrivelse |
Ansøgninger |
|
Neurologiske sygdomme og skader |
Forbedring af hukommelsesforstyrrelser: Det bruges til godartede hukommelsesforstyrrelser såvel som dem, der er forårsaget af demens og organiske hjernelæsioner |
Neurologiske sygdomme og skader |
|
Neuromuskulære sygdomme: Bruges til at behandle myasthenia gravis, en autoimmun lidelse, der kan forårsage muskelsvaghed |
||
|
Følger af nerveskade: Anvendes til følgesygdomme af poliomyelitis, samt sensoriske og motoriske lidelser forårsaget af neurologiske sygdomme eller traumer -4. |
||
|
Anæstesi og kirurgi |
Antagonistiske muskelafslappende midler: De bruges i slutningen af operationen til at modvirke de muskelafslappende virkninger af rotoxinchlorid og dets analoger (ikke-depolariserende muskelafslappende midler), og hjælper patienter med at genoprette spontan vejrtrækning og muskelfunktion -4-7 |
Anæstesi og kirurgi |
Fordele ved Galantaminhydrobromid
Den primære fordel ved galantaminhydrobromid er dets anvendelse til behandling af mild til moderat Alzheimers sygdom (AD)-relateret demens, hvor det i nogen grad kan forbedre patienters kognitive funktion, daglige aktiviteter og generelle præstationer.
Forbedring af symptomer på Alzheimers sygdom
Kliniske undersøgelser har bekræftet, at sammenlignet med placebo giver galantamin statistisk signifikante fordele for patienter på tværs af flere nøgledimensioner. Disse fordele udgør ikke en "kur", men tjener snarere til at bremse udviklingen af symptomer, opretholde eller forbedre den nuværende funktionelle status under behandlingen.
Dosis-responsforhold: Galantamin udviser et klart dosis-responsforhold, hvilket betyder, at højere doser giver mere signifikante terapeutiske effekter. Højere doser er dog også forbundet med en større risiko for bivirkninger (såsom kvalme). Derfor indebærer den kliniske standardtilgang at starte med en dosis på 8 mg/dag og gradvist øge dosis hver 4. uge for at opnå den optimale balance mellem effektivitet og tolerabilitet.
Vigtige begrænsninger og advarsler (ikke-indikationer)
1. Ikke til brug ved mild kognitiv svækkelse: Kliniske forsøg har vist, at dødeligheden i galantamingruppen var signifikant højere end i placebogruppen (13 tilfælde vs. . 1 tilfælde) ved behandling af patienter med mild kognitiv svækkelse; derfor bør dette lægemiddel ikke bruges til at behandle mild kognitiv svækkelse.
2. Ændrer ikke sygdomsprogression: Aktuelt bevis tyder på, at selvom galantamin kan forbedre symptomerne, ændrer det ikke den underliggende neurodegenerative proces af Alzheimers sygdom.
3. Ineffektiv til specifikke typer demens: Der er ingen beviser for, at det er effektivt til behandling af andre typer demens eller symptomer på hukommelsessvækkelse.
4. Kun til forskningsbrug: Som et biokemisk reagens bruges galantamin i videnskabelig forskning inden for områder som neurovidenskab og apoptose, men dets anvendelse til human diagnose eller behandling er strengt forbudt.
Pakning & Forsendelse
Produktbeskrivelse
KONTAKTSIDE
1. Forespørgselsmetoder:
E-mail:alice@xaheshun.com
Whatspp:+8618509260106
Online instant messaging
2.Kontaktoplysninger:
Navn: Alice
Telefon:+8618509260106
E-mail:alice@xaheshun.com
FAQ
Q1: Hvilke farmakopéstandarder overholder din Galantamine Hydrobromide API?
A: Vores Galantamine Hydrobromide API er fuldt ud kompatibel med de seneste udgaver af USP, EP og BP. Vi leverer et omfattende analysecertifikat (COA) for hver batch, der sikrer, at analysen (HPLC) konsekvent er større end eller lig med 99,0 % og opfylder alle specificerede grænser for relaterede stoffer og optisk rotation.
Q2: Hvad er oprindelsen af din API, og hvordan kontrollerer du elementære urenheder?
A: Vi tilbyder både [naturlig ekstraktion/syntetisk] Galantamin HBr. For at sikre sikkerheden følger vi nøje ICH Q3D-retningslinjerne for elementære urenheder. Ved at bruge ICP-MS-teknologi garanterer vi, at tungmetaller (Pb, As, Hg, Cd) holdes et godt stykke under 10 ppm, hvilket opfylder de højeste sikkerhedstærskler for farmaceutiske anvendelser.
Q3: Kan partikelstørrelsesfordelingen (PSD) tilpasses til specifikke doseringsformer?
A: Forståelse af, at opløselighed påvirker biotilgængeligheden, tilbyder vi mikroniseret galantaminhydrobromid med tilpasset PSD. Vores standardmikronisering opnår d90 < 10μm eller 20μm, hvilket er ideelt til formulering af tabletter med høj-ensartethed eller forlænget-frigivelseskapsler.
Spørgsmål 4:Hvad er lagerkravene og langsigtede-stabilitetsdata?
Sv: Galantamin HBr er stabilt, når det opbevares på et køligt, tørt sted (under 25 grader eller 2-8 grader i længere tid-) og beskyttet mod lys. Baseret på vores ICH-stabilitetsundersøgelser har API en gentestperiode på 36 måneder, når den opbevares i sin originale, fabriksforseglede aluminiumsfolie og fibertromleemballage.
Spørgsmål 5: Understøtter du tredjeparts-laboratorietest og revisionsanmodninger?
A: Vi hilser gennemsigtighed velkommen. Vi leverer 10-50 g prøver til verifikation af uafhængige laboratorier såsom SGS, Eurofins eller Intertek. For kontrakter med store-volumener letter vi desuden fjern- eller-GMP-audits på stedet for at verificere vores kvalitetsstyringssystemer og produktionsfaciliteter.
Populære tags: galantaminhydrobromid, Kina galantaminhydrobromidproducenter, leverandører, fabrik
