| Produktnavn | Lanreotidacetatpeptid |
| Fuldt kemisk navn | 3-(2-naphthalenyl)-D-alanyl-L-cysteinyl-L-tyrosyl-D{{1 1}}tryptophyl-L-lysyl-L-valyl-L-cysteinyl-L-threoninamid cyklisk (2→7)-disulfidacetat |
| CAS nummer | 127984-74-1 |
| Molekylær formel | C₅₄H69N₁₁O1₀S2 · xC₂H4O2 |
| Udseende | Fast pulver |
| Molekylvægt | 1.096,32 g/mol |
| Smeltepunkt | 180-185 grader |
| Renhed | Større end eller lig med 98 % (HPLC) |
| Peptid type | Cyklisk octapeptid (8 aminosyrer) |
| Opløselighed | Vand: Ikke rapporteret for forskningskvalitet; DMSO: Lidt opløselig (125 mg/ml pr. TargetMol) |
| Opbevaringsbetingelser | -20 grader, beskytter mod fugt og lys |
| Forskningsbrug | Kun til forskningsbrug; ikke til human terapeutisk brug uden tilladelse |
Produktbeskrivelse
Hvad er Lanreotide Acetate Peptide?
Lanreotidacetat er en syntetisk cyklisk octapeptidanalog af somatostatin (et naturligt forekommende hormon, der hæmmer frigivelsen af forskellige andre hormoner). Det fungerer som en somatostatinreceptoragonist, primært rettet mod somatostatinreceptorundertyperne SSTR2 og SSTR5.
Lanreotid er et cyklisk oktapeptid med en disulfidbro mellem to cysteinrester, der danner en ringstruktur. Peptidsekvensen omfatter: 3-(2-naphthalenyl)-D-alanin, cystein, tyrosin, D-tryptophan, lysonsteinamid, og thryptophan, lysoninamid, valin,.
Anvendelser af Lanreotide Acetate Peptide
Lanreotidacetat er en FDA-godkendt receptpligtig medicin til akromegali, GEP-NET og carcinoid syndrom. Det bør kun anvendes under lægeligt tilsyn til godkendte indikationer. Off-anvendelser bør understøttes af passende klinisk dokumentation og institutionel godkendelse. Forsknings-lanreotid er kun beregnet til forskningsbrug og ikke til klinisk diagnostiske eller terapeutiske formål uden passende myndighedsgodkendelse.
| Ansøgningskategori | FDA status | Nøgleindikation | Dosering (hver 4. uge) | Evidensniveau |
|---|---|---|---|---|
| Akromegali | Godkendt | Utilstrækkelig respons på operation/strålebehandling | 60-120 mg | Fase |
| GEP-NET | Godkendt | Uoprettelig, vel-differentieret, lokalt avanceret/metastatisk | 120 mg | Fase |
| Carcinoid syndrom | Godkendt (orphan drug) | Reducerer hyppigheden af redningsterapi | 120 mg | Forældreløs betegnelse |
| Angiodysplasier | Off{0}}label (NHS) | Tilbagevendende anæmi | Per formular | NHS godkendt |
| Polycystisk leversygdom | Off{0}}label (NHS) | Alvorlig symptomatisk ADPKD | Sagsgrundlag | NHS godkendt |
| Kræftforskning | Præklinisk | Prostatacancer, hypofyseadenom | Variabel | In vitro/in vivo |
Fordele ved Lanreotide Acetate Peptide
1. Kliniske fordele ved akromegali
Lanreotid er FDA-godkendt til den langsigtede-behandling af akromegali hos patienter, som har haft en utilstrækkelig respons på eller ikke kan behandles med kirurgi og/eller strålebehandling.
| Fordelskategori | Beskrivelse |
| Reduktion af GH-niveau | Hæmmer sekretion af væksthormon (GH) fra hypofyseadenomer via SSTR2-aktivering |
| IGF-1 normalisering | Reducerer insulin-lignende vækstfaktor-1 niveauer - den vigtigste biomarkør for akromegalikontrol |
| Vedvarende kontrol | Månedlig dosering giver kontinuerlig hormonundertrykkelse mellem injektionerne |
2. Antiproliferative fordele for neuroendokrine tumorer (GEP-NET)
2.1Lanreotid er FDA-godkendt til behandling af uoperable, godt- eller moderat-differentierede, lokalt fremskredne eller metastatiske gastroenteropankreatiske neuroendokrine tumorer (GEP-NET) for at forbedre progressionsfri-fri overlevelse.
2.2 Det skelsættende CLARINET-forsøg viste den antiproliferative fordel ved lanreotiddepot
| Slutpunkt | Lanreotide Depot (120 mg) | Placebo | Fordel |
| Median PFS | Ikke nået | 18,0 måneder | Betydelig forbedring |
| Risikoreduktion | Hazard ratio: 0,47 (95 % CI: 0,30–0,73) | - | 53 % lavere risiko for progression eller død |
| 96-ugers PFS-sats | 65% | 33% | Fordoble progressions-gratis rate |
| CgA-reduktion (større end eller lig med 50 %) | 42 % af patienterne | 5 % af patienterne | 8,4x forbedring i biomarkørrespons |
Fordele vs. risici
Mens lanreotid giver betydelige terapeutiske fordele, bør sundhedspersonale være opmærksomme på potentielle bivirkninger.
| Bivirkning | Forekomst | Befolkning |
|---|---|---|
| Diarre | 37% | Akromegali |
| Kolelithiasis (galdesten) | 20% | Akromegali |
| Mavesmerter | 19% | Akromegali |
| Reaktioner på injektionsstedet | 9% | Akromegali |
| Hovedpine | Større end eller lig med 5 % i forhold til placebo | Carcinoid syndrom |
| Hyperglykæmi | >10% | GEP-NET |
Signature Record
Pakning & forsendelse
KONTAKTSIDE
1. Forespørgselsmetoder:
E-mail:alice@xaheshun.com
Whatspp:+8618509260106
Online instant messaging
2.Kontaktoplysninger:
Navn: Alice
Telefon:+8618509260106
E-mail:alice@xaheshun.com
FAQ
Q: Hvordan skal Lanreotide Acetate opbevares?
A: Til pulver: Opbevar kl-20 grader(lang-sigtet); beskytte mod fugt og lys.
Til løsning: Anbefales ikke til lang-opbevaring; forberede frisk.
Q: Hvad er den typiske prissætning og lagertilgængelighed for forskningskvalitet?
A: Forskningsprodukter-er kun til forsknings- og udviklingsbrug, ikke til human terapeutisk brug -6. Mange leverandører kræver onboarding af nye kunder og sender ikke til privatadresser.
Q: Hvad er din produktionsskala for Lanreotide Acetate, og kan du rumme både R&D og kommercielle mængder?
A: Vi driver avancerede platforme til hybrid-syntese i fast fase og flydende-fase. Vi tilbyder fleksibel skaleringskapacitet, leverer milligram til gram-partier til formulerings-F&U og kliniske forsøg og multi-kilogram kommercielle batches om året. Denne sømløse skalerbarhed eliminerer risikoen for afbrydelse af forsyningskæden under dit produkts livscyklusovergang fra kliniske faser til kommerciel lancering.
Q: Hvad er standardspecifikationerne for acetatindhold og peptidindhold i din Lanreotide Acetate?
A: at sikre ensartethed i saltdannende-forhold er afgørende for formuleringens stabilitet. Vores standardspecifikation er målrettet mod et acetatindhold (mod-ion) på 9,0 % til 13,0 % og et nettopeptidindhold på mere end eller lig med 85,0 % (bestemt ved aminosyreanalyse eller HPLC). Disse parametre kan optimeres nøje og tilpasses, så de matcher dine specifikke innovatorbio-krav til ækvivalens (lighed).
Sp.: Hvad er de anbefalede opbevaringsbetingelser, og hvordan sikrer du global kulde-kædetransit for Lanreotide Acetate?
A: Lanreotide Acetate API er et hygroskopisk peptid og skal opbevares i tæt lukkede beholdere ved -20 grader ±5 grader, beskyttet mod lys og fugt. Til international logistik bruger vi validerede, temperatur-overvågede kølekædeforsendelsesbeholdere (tøris eller 2 grader til 8 graders gelpakker) med aktive dataloggere for at garantere, at produktets integritet opretholdes kontinuerligt fra vores lager til dit anlæg.
Populære tags: lanreotidacetat peptid, Kina lanreotid acetat peptid fabrikanter, leverandører, fabrik
